A.国内供应不足的药品 B.国家药品监督管部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.生产新药或已有国家标准的药品
A.有效期至××月××××年 B.有效期至××年××月 C.效期分装之日起×年 D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】