A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E.包装材料可由厂家按自身需要生产
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
A.以药品质量为中心 B.以保证药品采购供应为中心 C.以调剂、制剂为中心 D.以病人为中心 E.以提供临床药学服务为中心
A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药 B.《中华人民共和国药典》收载的品种 C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种 D.国家基本医疗保险药品目录中的品种 E.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
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