分子生物学突变与修复单项选择题每日一练(2018.09.06)

单项选择题
理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
A．DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用
B．存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变
C．被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变
D．DNA中富含AT区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入
E．对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基
单项选择题
假设某基因中，一个等位基因发生了负显性突变，该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活，那么一个异配子个体中，多少比例的三聚体蛋白质是无活性的？（）
A．100%
B．25%
C．50%
D．6.25%
E．12.5%
单项选择题
研究某种花卉的花色基因，有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝，同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株中，存在不完全显性及中间色的情况。则这三种等位基因将产生多少种可能的花色表型（）
A．9
B．2
C．4
D．6
E．8
单项选择题
错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是（）。
A．UrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复
B．假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修复可能偏向野生型序列（Dam甲基化、MutH、MutSL）
C．错配一般由单链交换所修复，这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力
D．错配修复也可被认为对DNA的修饰活动，如去烷基化或再氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸
E．错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的（SOS反应）
单项选择题
假设为了鉴别一个特定的基因，已经成功得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力，必须证明观察到的突变表型就是该基因突变导致的，可采取的方法是（）。
A．用致突变剂处理细菌，并且分离一个回复野生型表型的突变体
B．用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型，即不能得到反式互补
C．用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后，不能产生突变表型，即不能得到反式互补
D．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型，即可以反式互补
E．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型，即可以反式互补