中医执业医师《中华人民共和国药品管理法》单项选择题每日一练(2018.11.27)

单项选择题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E.《制剂许可证》、《营业执照》
单项选择题
医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭（）
A.国家药品标准
B.执业医师的诊断证明
C.执业助理医师医嘱
D.执业医师或者执业助理医师处方
E.执业药师的处方
单项选择题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的
单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的合法权益
D.保障用药安全
E.维护人体健康
单项选择题
下列情形的药品中按假药论处的是（）
A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的