A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
A.由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款 B.卫生行政部门或单位给予处分 C.工商行政部门吊销其营业执照 D.医疗机构依法承担赔偿 E.工商行政部门吊销其《药品经营许可证》
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告 B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A.卫生行政部门 B.药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.劳动保障行政部门 E.中医药管理部门
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