A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回 D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
A.处方保存期满后方可销毁 B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准 C.处方销毁须经卫生行政部门批准 D.处方销毁应登记备案
A.常用药品 B.自制制剂 C.第一类精神药品 D.急救药品
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.放射性药品 C.生物制品 D.中药材、中药饮片、中成药
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