药事法规多项选择题每日一练(2019.05.09)

多项选择题
药品储存与养护检查中，应进行抽样送检的药品包括（）
A.由于异常原因可能出现问题的药品
B.易变质药品
C.已发现质量问题的药品
D.储存时间较长的药品
多项选择题
关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）
A.必须指定专（兼）职人员负责
B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）
A.未取得《药品经营许可证》经营药品的
B.销售假药的
C.销售劣药的
D.医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的
多项选择题
第二类精神药品定点批发企业可以向（）销售第二类精神药品。
A.医疗机构
B.定点批发企业
C.符合规定的药品零售企业
D.依照规定批准的其他单位
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
A.生产、销售假药的，情节严重的
B.生产、销售劣药的，情节严重的
C.药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的
D.提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》