A.产品的固有风险 B.医疗器械性能、功能故障或损坏 C.在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
A.生产企业 B.医疗机构 C.个人 D.经营企业
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的 B.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的 C.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的 D.不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
A.呼吸机 B.整形镊 C.眼用手术剪 D.超声波诊断仪
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的 B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的 C.食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的 D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
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