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医疗器械考试判断题每日一练(2019.12.03)
判断题
企业注册地址及仓库地址变动情况是（食品）药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容。
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判断题
医疗器械生产企业应当对其生产的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的医疗器械。
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判断题
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行职责：负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。
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判断题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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判断题
医疗器械拼箱发货的代用包装箱不需有醒目的发货内容标示。
答案：
错误
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