A.产品名称 B.适应证或适用范围 C.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容 D.生产商名称和地址
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的 B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的 C.食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的 D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
A.产权证明复印件 B.租赁协议复印件 C.地理位置图、平面图 D.存储条件说明
A、《医疗器械生产（经营）企业许可证》 B、营业执照 C、法人授权委托书 D、被委托的销售人员身份证
A.在进行血糖检测之前，应详细阅读产品说明书中的所有信息. B.试纸要避免潮湿，应放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存. C.避免将仪器存放在可能产生电磁干扰的设备（如移动电话、微波炉等）附近. D.自测用血糖类产品只用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据.
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