A.制造部门
B.维修部门
C.物流部门
D.质量部门
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A.本工序出现的缺陷
B.无法达到要求的节拍时间
C.来自上工序的缺陷
D.缺少需要的工装、工具、文件等
A.升级流程
B.不合格品处理流程
C.报警条件
D.人员培训
A.通过PTR小组会议或建立PTR小组例会制度(如需)来确定PTR的实施方案
B.PTR实施信息传递到生产相关的各个部门和层级
C.PTR实施过程中进行有效的过程监控和管理
D.PTR零件和产品的标识、存储、处置和追溯要
A.质量门根据风险程度和客户要求,可以是100%检查,也可以是抽检(但必须满足客户特殊要)
B.质量门相应的控制要求应传递到对应工位(包括临时设定的工位)
C.质量门必须建立对应的检验标准和标准化操作文件并发布到现场
D.质量门可以设置在相应的后道工序中
A.SGM项目期间
B.高严重度(安全)
C.高频次/低过程能力
D.量产监控
A.质量门的检验必须是100%检查,不能是抽检
B.SGM项目GP12期间必须执行100%检查
C.验证岗位有看板要求,一般检验工位不做强制性要求
D.GP12退出需要得到领导层和客户的双重批准
A.项目开发阶段
B.Bypass生产
C.重要变更过程
D.客户抱怨
A.1
B.2
C.3
D.内部定义
A.从多方面识别可能出现的各类变化点
B.对变化点建立管理预案,明确响应部门或责任人
C.对变化实施过程进行跟踪和验证
D.必要的文件更新
A.人员带病上岗
B.生产节拍轻微加快
C.设备计划性大修维护保养
D.供应商的零件让步接收
最新试题
关于偏差零件,下面的描述正确的是()。
对于量产状态的KPC特性,Cpk&Ppk的可接受的值为至少大于2.0。
关于边界/极限样件,下面的说法正确的是:()
控制计划的信息来源包括()。
如果有多条生产线生产同样的产品,相关的质量标准可以不同。
对于异物控制,下面关于异物来源的归类,不适合的为:()
合格分供方清单应包含的内容()。
产品质量标准不论是文件或标准样件(目视/触觉/声音检查用边界样品)要经过批准并正式释放。本工位使用的产品标准不能比前工位严。
料架,料盒中的零件需要做好防护,以防损坏,在地面贮存时应该易于拿取,尽量不需要特殊设备。
贴标签在现场操作文件中体现,不需体现在流程图、PFMEA和控制计划中。