判断题

药品行业协会应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。

答案：错误

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国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器不需要一并审评。

答案：错误

药品管理法适用于在中华人民共和国境内外从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。

答案：错误