问答题药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
您可能感兴趣的试卷
最新试题
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
题型:多项选择题
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
题型:问答题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
题型:多项选择题
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
题型:多项选择题
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
题型:问答题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
题型:判断题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
题型:判断题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
题型:多项选择题