按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响...

单项选择题按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响？（）

A.消除半衰期
B.吸收速率常数
C.给药间隔
D.平均给药速度

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1.单项选择题按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）。

A.平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
B.药物从体内消除速度为零
C.平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等
D.血药浓度保持不变

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2.单项选择题关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是（）。

A.只要经肾排泄符合一级速率过程的药物，即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B.在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C.亏量法需收集实验全过程的尿样，然而速率法可以不需要
D.可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率

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3.单项选择题服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）。

A.解离少，排泄慢
B.解离少，排泄快
C.解离多，排泄慢
D.解离多，排泄快

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4.单项选择题下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收？（）

A.弱碱性药物
B.在消化道吸收受溶出速度影响的药物
C.在胃液中不稳定的药物
D.水溶性药物

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5.单项选择题BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）。

A.最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B.最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C.最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D.最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

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6.单项选择题下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）。

A.消耗机体能量
B.需要载体参与
C.有竞争性抑制现象
D.顺浓度梯度转运

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7.判断题新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物。

参考答案：对

8.判断题药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。

参考答案：对

9.多项选择题研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括（）。

A.Caco-2细胞模型
B.在体回肠灌流法
C.同位素标记法
D.外翻肠囊法

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10.多项选择题临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求？（）

A.吸收相至少需要2～3个采样点
B.兼顾吸收相、分布相和消除相
C.通常可安排9～13个点
D.采样时间至少持续到2～3个半衰期

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