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部门安全性高的常用药可以不经过审评,企业即可生产上市。
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我国的药品审评制度属于二级审评,即省级药监部门初审,国家局复审。
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储备药品、医疗器械进行适时轮换,储备药品、医疗器械的库存总量不得低于计划总量的90%。
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