A.对靶酶的抑制作用活性高
B.对靶酶的特异性强
C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
D.有良好的药物代谢与动力学性质
E.化谢产物的毒性低
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A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合
A.亲核基团
B.亲电基团
C.识别基团
D.有机辅助因子
E.金属辅助因子
A.烷基化
B.形成希夫碱
C.金属络合
D.氢键缔合
E.酰化反应
A.心脑血管系统
B.神经系统
C.免疫系统
D.消化系统
E.内分泌系统
A.氢键
B.疏水键
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
A.铁离子
B.氨基
C.甲基
D.酰胺
E.酰基
A.将氦基改成酰胺
B.减少羟基数目
C.将羧基酯化
D.将羧基替换为四氮唑
E.将叔丁基改为甲基
A.药效团连接法
B.药效团叠合法
C.电子等排替换法
D.筛选法
E.从天然产物中发现
A.可分为同孪药和异孪药
B.同孪药均为对称分子
C.异孪药为不对称分子
D.可减少各自的毒副作用
E.是前药的一种形式
A.尿嘧啶
B.尿嘧啶核苷
C.尿嘧啶核苷酸
D.尿嘧啶核苷二磷酸
E.尿嘧啶核苷三磷酸
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先导化合物需要进行优化,原因有()
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