A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
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A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D.检查杂质,必须用标准溶液进行比对
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小决定
D.依样品取量及限量计算决定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使产生新生态的氢
B.增加样品的溶解度
C.将五价砷还原为三价砷
D.抑制锑化氢的生产
E.以上均不对
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
A.Pb2+
B.原子量大的金属离子
C.影响药物安全性和稳定性的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肾脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
最新试题
芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂,芬太尼的血药浓度与效应一一对应,通常采用直接作用PK-PD模型对其进行描述,而吗啡的效应滞后于其血药浓度变化,可选用()描述。
制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等,其中采用实测值的参数是()。
药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
适用于对于t1/2≤0.5h的药物的给药方案是()。
双室模型静脉注射给药模型中k21表示()。
下列不属于促进扩散吸收机理的特点是()。
多剂量给药到达坪浓度时,每个给药周期消除的药物量等于()。
只要符合什么性质,药物就可以使用统计矩理论分子?()
当血药浓度较大时(即C >>Km),米氏动力学表现为()。
适用于对于t1/2>24h的药物的给药方案是()。