A.基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
B.突变后的三联密码阅读框发生改变
C.突变位点后碱基序列与突变前不同
D.如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
E.移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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A.错义突变
B.无义突变
C.同义突变
D.移码突变
E.动态突变
A.点突变
B.缺失突变
C.插入突变
D.反置或迁移倒位
E.串联重复拷贝数变化
A.一个特定基因被敲除或敲入
B.任意基因被去除
C.任意基因被取代
D.基因组中发生非特异性断链
E.同一基因在细胞基因组内出现重复拷贝
A.产生氨基酸排列顺序完全不同的蛋白质
B.产生缩短的多肽链
C.产生一种氨基酸排列顺序相同的蛋白质
D.不产生异常蛋白质
E.突变位点后氨基酸功能丧失
A.将一段短的双链RNA序列导入机体或培养细胞中
B.形成三链DNA
C.诱导细胞或机体中任意序列发生降解
D.导致特定基因的表达增强
E.全长反义RNA序列封闭mRNA表达的技术
A.基因置换
B.基因添加
C.基因干预
D.基因修饰
E.基因诱变
A.高度灵敏性
B.结果稳定性
C.早期诊断性
D.表型依赖性
E.高度特异性
A.错义突变
B.无义突变
C.移码突变
D.同义突变
E.起始密码子突变
A.错义突变
B.无义突变
C.移码突变
D.同义突变
E.终止密码子突变
A.导致新基因产生
B.发生频率高
C.产生大量有益性状
D.改变了生物表型
E.产生有害性状
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