A.医药知识缺乏
B.临床信息的收集、分析和处理有误
C.临床经验不足
D.以上都是
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A.积极处理
B.妊娠期发展快
C.可观察
D.产后病变不变
A. 职业暴露≠职业感染
B. 职业暴露机会远远小于职业感染机会
C. 职业感染机会远远小于职业暴露机会
D. 职业暴露机会远远大于职业感染机会
A.药物的化学组成
B.药物的保存、配制
C.用法用量
D.注意事项
A.定期随诊观察
B.刮取宫颈管
C.检测PHV
D.重复TCT
A.基础医学
B.循证医学
C.诊治指南
D.基础药理学
A.能够清醒地认识自己和周围环境,并适应良好
B.与周围人相处融洽
C.精神健康与精神障碍之间没有严格的界限,有时候可以相互转化
D.是否精神健康主要根据外表观察判断
A. 局部挤压伤口
B. 皮肤暴露时,挤压伤口旁端,将伤口血液尽量挤出
C. 粘膜暴露时应用生理盐水反复冲洗粘膜
D. 伤口应用消毒液浸泡或涂抹消毒
A.宫颈锥切术
B.消除性治疗
C.定期随诊观察
D.全宫切除术
A.心功能
B.肾功能
C.肺功能
D.肝功能
A.baidu
B.CNKI
C.维普资讯
D.中国生物医学文献数据库
最新试题
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
全分析数据集的缩写是()。
对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接受区间应该被缩窄为()。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。