国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

非药品广告可有涉及药品的宣传。

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

药品具有特殊性和普通性。