多项选择题我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

A.仓储室的取样室
B.留样观察室
C.称量室
D.成品检验室
E.备料室


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你可能感兴趣的试题

1.多项选择题不得从事直接接触药品的生产的人员有()

A.近视眼
B.残疾人
C.传染病患者
D.皮肤病患者
E.体表有伤口者

2.多项选择题属于二级保护的野生药材是()

A.甘草
B.黄连
C.厚朴
D.细辛
E.连翘

3.多项选择题属于第一类精神药品的有()。

A.安非拉酮
B.马吲哚
C.三唑仑
D.咖啡因
E.氯胺酮

4.单项选择题对特定疾病有显著疗效的中药品种可申请()

A.中药品种一级
B.中药品种二级
C.野生药材一级
D.野生药材二级
E.野生药材三级

5.单项选择题梅花鹿鹿茸的人工制成品可申请()

A.中药品种一级
B.中药品种二级
C.野生药材一级
D.野生药材二级
E.野生药材三级

6.单项选择题医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门

7.单项选择题医疗机构制剂批准文号的审批单位是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门

8.单项选择题药品广告批准文号的审批单位是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门

9.单项选择题药品批准文号的审批单位是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门

10.单项选择题注册商标多次续展,可以长期使用()

A.专有使用权
B.许可权
C.续展权
D.转让权
E.禁止权