A.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.不注明或更改生产批号的
D.变质的和被污染的
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A.<10%
B.<1%
C.≥1%
D.≥0.1%
A.合格的药品
B.正常的用法用量
C.对机体有害的反应
D.合适的用药对象
A.医院常常是发现不良反应的第一个地点
B.医务人员常常是药品不良反应直接接触者
C.医务人员是不良反应患者的主要救治者
D.药品不良反应深入的研究离不开医疗机构
A.死亡或致癌、致畸、致出生缺陷
B.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
C.对器官功能产生永久损伤
D.导致住院或住院时间延长
A.新药及中药,尤其中药注射剂
B.抗菌药物
C.重点监测品种
D.《药品不良反应信息通报》的品种
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
A.横纹肌溶解
B.听力永久损伤
C.肝功能受损
D.肾功能不全
A.45.5% 、35.1%和15.3%
B.65.8% 、18.1%和9.6%
C.50.2% 、28.1%和10.9%
D.55.5% 、25.3%和15.1%
A.12.7%
B.27.1%
C.31.2%
D.29.6%
A.假药
B.低价药
C.淘汰药品
D.劣药
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