A.溶出度试验的一般要求
B.根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法
C.溶出曲线比较的统计学方法
D.体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
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A.8：00~12：00
B.12：00~16：00
C.16：00~20：00
D.20：00~2：00
A.去甲肾上腺素浓度白天较晚上低，因此β受体拮抗药晚上较不敏感
B.去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等
C.去甲肾上腺素浓度白天高，晚上低
D.去甲肾上腺素浓度白天较晚上高，因此β受体拮抗药晚上较敏感
A.上午较晚上分泌低
B.午午较晚上低
C.上午较下午分泌低
D.每日8：00左右分泌高峰，随后逐渐下降，24：00为低潮
A.胃酸浓度白天较夜间低
B.胃酸浓度夜间较白天低
C.胃酸浓度白天与夜间相差无几
D.H2受体拮抗剂睡前用药可以不能有效降低夜间及第二天的胃酸分泌
A.呼吸道Ach及组胺的敏感性表现为白天反应高
B.呼吸道Ach及组胺的敏感性表现为夜间反应高
C.支气管哮喘晚间发病的概率大大增加与夜间交感神经张力高有关
D.支气管哮喘晚间发病的概率大大增加与夜间血中氢化可的松浓度高有关
A.抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应强，因此白天用药可酌情增量
B.抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观夜间反应强，因此夜间用药可酌情减量
C.抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应弱，因此白天用药可酌情减量
D.抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天与夜间反应均强，因此昼夜用药量可不考虑昼夜节律变化
A.血浆半衰期
B.表现分布容积
C.消除速率常数
D.生物利用度
A.吸收及分布的速度
B.消除速度
C.剂量大小及给药间隔
D.血浆蛋白结合率
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.蛋白水解酶
A.药效和毒性在不同给药时间的变化
B.药物引起机体固有节律的变化
C.开发能够使生物节律恢复正常的药物
D.机体对药物处置的时间节律性变化
E.药物与机体功能时间节律之间的相互变化
最新试题
原发性肺结核多见（）
促使成为肺结核易感人群有（）
《疫苗生产流通管理规定》规定：持有人应当按照采购合同的约定，向（）
若病证属脾虚，则用（）补脾。
浸润性肺结核导致大小不等的灰黄色不规则状的干酪样坏死病灶。（）
血尿酸每增加60μmol/l，高血压发病相对危险增加2倍，新发糖尿病的风险增加17％，冠心病死亡风险增加12％。（）
高尿酸血症是嘌呤代谢紊乱引起的代谢异常综合征。无论男性还是女性，非同日2次血尿酸水平超过（）称之为高尿酸血症。
药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当（）
关于利福平的抗菌作用说法正确的是（）
下面关于抗结核药物性肝损伤处理正确的是（）