新版药品GSP实施的时间是（）

单项选择题新版药品GSP实施的时间是（）

A.2013年1月1日
B.2015年5月1日
C.2013年6月1日
D.2012年6月1日

1.单项选择题新版药品GSP颁布的部门是（）

A.卫生部
B.卫生与计生委
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理总局

2.单项选择题药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项

A.2
B.3
C.6
D.4

3.单项选择题在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项

A.200
B.258
C.150
D.120

4.单项选择题对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）

A.整改后通过
B.不通过检查
C.限期整改后复核检查
D.如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

5.单项选择题药品经营企业质量主要责任人（）

A.法定代表人
B.质量负责人
C.企业负责人
D.销售经理

6.单项选择题检查项目中，如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目，一般项目（）即可以通过检查

A.≤20%
B.＜10%
C.＜20%
D.≤10%

7.单项选择题负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）

A.信息部
B.采购部
C.质量管理部
D.办公室

8.单项选择题按照新版药品GSP，药品码放的垛间距应不小于（）

A.3cm
B.4cm
C.5cm
D.10cm

9.单项选择题担任药品批发企业质量负责人的条件是（）

A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B.大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

10.多项选择题药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）

A.严重缺陷项目
B.主要缺陷项目
C.常见缺陷项目
D.一般缺陷项目