与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）

单项选择题与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）

A.药品的成分
B.适应症或功能主治
C.用法用量
D.规定的标识

1.单项选择题管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件（）

A.基层人民法院
B.中级人民法院
C.最高人民法院
D.高级人民法院

2.单项选择题管辖第一审行政案件是（）

A.基层人民法院
B.中级人民法院
C.最高人民法院
D.高级人民法院

3.单项选择题根据《行政处罚法》的规定，违法行为在（）内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外。

A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年

4.单项选择题公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为（）

A.15日内
B.30日内
C.60日内
D.3个月内

5.单项选择题国家保护（）资源，鼓励培育中药材。

A.药用植物资源
B.药用动物资源
C.野生药材资源
D.新药资源

6.单项选择题确定国家基本药品品种目录的是（）

A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.新药资源

7.单项选择题我国药品质量监督检验具有（）

A.权威性
B.仲裁性
C.公正性
D.权威性、仲裁性和公正性

8.单项选择题国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品

9.单项选择题国家药品监督管理总局负责对药品的（）

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

10.单项选择题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门