单项选择题《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须注明药品的()。

A.化学名
B.通用名称
C.商标
D.商品名


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2.单项选择题药品包装必须按规定印有或贴有()

A.药品的标签
B.药品的说明书
C.药品的标签并附有说明书
D.广告审查批准文号

3.单项选择题以下定为假药的()

A.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
B.药品成份的含量低于示量
C.药品水份不符合要求的
D.必须批准而未经批准生产、进口的

4.单项选择题对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()

A.停止生产
B.停止销售
C.停止生产、销售、使用的紧急措施
D.进行用药评价

5.单项选择题以下按假药论处的是()

A.变质的
B.更改生产批号的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的

6.单项选择题药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。

A.主要负责人
B.质量管理机构负责人
C.执业药师
D.主管药师

7.单项选择题药品经营企业应按照()的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。

A.先进科学
B.先进高效
C.依法批准
D.经济合理

8.单项选择题行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是()

A.企业主要负责人
B.企业的领导班子
C.企业的质量领导组织
D.企业的质量管理机构

9.单项选择题新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是()

A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日

10.单项选择题禁止生产、销售的是()

A.受保护的药品
B.假药、劣药
C.具有副作用的药品
D.具有毒性的药品