单项选择题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（）。
A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业
C.药品专营企业
D.药品经营企业、医疗机构
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1.单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
2.单项选择题生物制品的药品批准文号格式是（）
A.国药准字H××××××××
B.国药准字S××××××××
C.国药准字Z××××××××
D.国药准字B××××××××
3.单项选择题药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）
A.处方药
B.处方药与非处方药
C.非处方药
D.处方药与甲类非处方药
4.单项选择题药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A.正常的用法用量
B.超剂量使用
C.不正确使用
D.使用
5.单项选择题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
6.单项选择题《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
A.生产范围
B.经营范围
C.生产类别
D.经营类别
7.单项选择题药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
A.无权
B.授权
C.有权
D.协商
8.单项选择题药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
A.媒体曝光
B.病人举报
C.证据证明
D.举报
9.单项选择题药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
A.一名
B.两名
C.三名
D.四名
10.单项选择题交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
A.处方
B.非处方
C.处方和非处方
D.精神药品
