A.合格证B.说明书C.标签D.封签拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包...

单项选择题拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）。

A.合格证
B.说明书
C.标签
D.封签

1.单项选择题验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（）验收并记录。

A.分批验收
B.逐批验收
C.抽查验收
D.定期验收

2.单项选择题购进药品的合同应明确（）条款。

A.发货条款
B.收货条款
C.质量条款
D.价格条款

3.单项选择题在企业内部对药品质量行使裁决权的是（）。

A.企业法定代表人
B.企业质量负责人
C.企业主要负责人
D.企业质量管理机构

4.单项选择题（）应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药的质量负领导责任。

A.企业质量领导小组
B.企业质量负责人
C.企业主要负责人
D.企业质量机构负责人

5.单项选择题不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（）。

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药

6.单项选择题将购进的药品直接销售给消费者的是（）。

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业

7.单项选择题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业

8.单项选择题药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。

A.30日
B.60日
C.90日
D.180日

9.单项选择题开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

10.单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。

A.五日
B.七日
C.十日
D.十五日