A.促进性
B.情报性
C.教育性
D.完善性

A.国家基本药事管理
B.处方药和非处方药分类管理法
C.特殊药品管理法
D.医药商品质量管理规范

A.安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下，对用药者的生命安全不构成严重影响
C.安全性是药品质量的特性之一
D.药品的安全性不容忽视

A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.上市药品

A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药

A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药

A.权威性
B.仲裁性
C.公正性
D.权威性、仲裁性、公正性

A.国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督
B.国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

A.调剂人员在接到处方后碰到模棱两可的问题时要查清楚再发药
B.处方不符合要求时可根据具体情况更改处方，以免病人投诉
C.处方由没有处方权的实习医生开出的应交由药剂科主任审核签字后方可调配
D.由于中草药配伍和用法相对比较复杂，中药调剂人员需要更加小心谨慎
E.为了减少病人等候时间，要根据各种药物的常用量或与医生事先协定的给药量，预先把药品配好备用

A.需要皮试的药物是否做了皮试及结果
B.病人姓名、性别、年龄
C.有无配伍禁忌或不合理用药
D.处方是否有医生签字
E.核对费用是否准确无误