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A.只是指姊妹染色单体不分离
B.只是指同源染色体不分离
C.只发生在有丝分裂过程中
D.只发生在减数分裂过程中
E.可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
A.碱基置换
B.碱基插入
C.密码子插入
D.染色体错误配对引起的不等交换
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白质
B.hnRNA→mRNA→蛋白质
C.DNA→tRNA→蛋白质
D.DNA→mRNA→蛋白质
E.DNA↔RNA↔蛋白质
A.移码突变
B.错义突变
C.无义突变
D.整码突变
E.终止密码突变
A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海贫血
B.中间型地中海贫血
C.轻型地中海贫血
D.静止型地中海贫血
E.正常
A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽
B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足
D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼
最新试题
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估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()
请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。