A.伦理委员会
B.同品种注册申请
C.中国药品生物制品检定所
D.有效期
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A.申请人
B.《中华人民共和国药典》
C.有效期
D.中国药品生物制品检定所
A.有效期
B.《中华人民共和国药典》
C.Bolar例外
D.同品种注册申请
A.同品种注册申请
B.中国药品生物制品检定所
C.药物安全性评价试验
D.伦理委员会
A.Bolar例外
B.有效期
C.临床研究
D.申请人
A.进口药品注册证书
B.伦理委员会
C.同品种注册申请
D.药物安全性评价试验
A.临床研究
B.中国药品生物制品检定所
C.有效期
D.Bolar例外
A.2年
B.4年
C.3年
D.5年
A.贮藏条件应当适用于其中各药品
B.标注的有效期应当与其中药品的最长有效期一致
C.说明书、包装标签应当根据临床前研究和临床试验结果制定，而不是其中各药品说明书的简单叠加，并应当符合药品说明书和包装标签管理的有关规定
D.申请生产企业应当取得药品生产质量管理规范认证证书，组合包装的各药品应是本生产企业生产，并已取得药品批准文号
A.国外进口的胶囊、片剂
B.国外进口的口服液
C.国外进口的无菌粉
D.国外进口的乳膏或软膏
A.境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理
B.境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
C.境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商
D.境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
最新试题
药品经营企业下列情形，情节严重的，可以吊销药品经营许可证（）。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
药品研发与创新以经济效益为导向。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
医疗机构配制的所有中药制剂，必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用，主动召回。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。