问答题化学药品注册分为哪些类别?
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医院制剂应当方便群众在市场上购买。
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药品研发与创新以经济效益为导向。
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国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
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对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
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医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
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药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
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药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
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将依法予以罚款的案件包括()。
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药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。
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药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
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