问答题《新药注册特殊审批管理规定》中属于特殊审批的药物范畴是什么?
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8.问答题列举药品的分类方式及含义。
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药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
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应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
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《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
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当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
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对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
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我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
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药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
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适用《药品管理法》的药事活动包括()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
题型:判断题