我们国家已经取消了GMP、GSP认证。

所有的药品包装材料和容器，都应当符合药用要求。

国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。

国家反对垄断性经营，不提倡药品零售连锁经营。

药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。

药品经营企业下列情形，情节严重的，可以吊销药品经营许可证（）。

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。

药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。

药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。

药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。