药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。

药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。

国家反对垄断性经营，不提倡药品零售连锁经营。

药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。

我国药品管理的原则是坚持（）。

药品研发与创新以经济效益为导向。

药品生产企业出厂放行的药品，必须经企业负责人审核签字后方可放行。

药品违法案件，构成犯罪的移送公安机关查处。

国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。

药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。