问答题某县药监局在日常检查中,发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品,有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存,报经局长同意后进行立案调查,经过调查认为案件事实清楚、证据确凿,遂下达了行政处罚事先告知书,当事人未在法定时间内进行陈述申辩,3日后该局下达了行政处罚决定书,依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服,认为药监部门处罚依据错误,向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为:对甲药店的处罚定性准确,依据正确。上述案例中市药监局最后的复议结论是否正确?
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
2.问答题药品流通监管的内容概括为什么。
3.问答题药品摆放应遵循的“六分开”原则是什么。
5.问答题化学药品注册分为哪些类别?
8.问答题药品流通的特性有哪些。
9.问答题医疗机构药事管理组织的职能有哪些。
最新试题
将依法予以罚款的案件包括()。
题型:多项选择题
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
题型:判断题
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
题型:判断题
药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。
题型:多项选择题
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
题型:多项选择题
将依法从重处罚的情形包括()。
题型:多项选择题
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
题型:判断题
药品研发与创新以经济效益为导向。
题型:判断题
适用《药品管理法》的药事活动包括()。
题型:多项选择题
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
题型:判断题