A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
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A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.39℃±0.5℃
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±6.0%
D.±7.0%
A.亚硝酸盐
B.氨
C.微生物限度
D.细菌内毒素
A.微量注射器进样
B.气体进样
C.顶空进样
D.定量阀进样
A.冰醋酸
B.高氯酸
C.结晶紫
D.甲醇钠
A.铬酸加滴定液
B.重铬酸钾滴定液
C.硫代硫酸钠滴定液
D.硫氰酸钾滴定液
A.供试品量
B.沉淀形式重量
C.称量形式重量
D.换算因数
A.热导检查器
B.氢火焰离子化检测器
C.氮磷检测器
D.紫外分光光度计
最新试题
第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。
片剂化学检验中电位滴定与指示剂滴定法相比()
用熔点测定第二法测定样品熔点时:取供试品,注意用尽可能低的温度使之熔融,另取两端已锯开的毛细管,垂直插入上述熔融的供试品,使供试品吸入毛细管,毛细管中装入供试品的高度应为()。
以下药物制剂红外测试方法正确的有()
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测定药物旋光度时,旋光仪的校正应用()。
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