设有两个独立起源的隐性突变，具有类似的表现型。通过建立（），然后测定（），由...

填空题设有两个独立起源的隐性突变，具有类似的表现型。通过建立（），然后测定（），由此可判断是否属于等位基因。

1.填空题（）是指在原有二倍体的基础上，多出其中的某一条，即2n+1.其染色体组联会形式为（）

2.填空题在缺失杂合体在减数分裂的偶线期和粗线期，（）与（）染色体联会形成的二价体，常会出现环状或瘤状突出。

3.填空题从基因作用来分析，基因型方差可以进一步分解为三个组成部分：（）、（）和（）。

4.填空题克氏综合症（睾丸发育不全）的性染色体组成为（）；唐氏综合症（卵巢发育不全）的性染色体组成为（）。

5.填空题生物的体细胞的染色体数目是其性细胞的2倍，通常分别以2n和n表示。如人类 2n=（），n=（）。

6.填空题（）和（）通过X射线衍射分析的研究，提出了（），是遗传学发展史上一个重大转折点。

7.填空题年比德尔等人用（）为材料，证明了基因是通过酶而起作用的，提出了（）假说。

8.填空题1900年，（），柴马克和柯伦斯三人同时重新发现孟德尔遗传规律，因此该年被认为是（）。

9.问答题阐述自交繁殖的遗传效应及其在育种上的意义？

10.问答题简述单倍体在遗传育种研究中的应用？