A.13
B.16
C.18
D.21
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A.减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
B.减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
A.69,XXX
B.69,XXY
C.69,XYY
D.69,YYY
A.重复
B.倒位
C.相互易位
D.缺失
A.重复
B.倒位
C.相互易位
D.罗伯逊易位
A.Down综合征
B.着色性干皮病
C.家族性高胆固醇血症
D.猫叫样综合征
A.家族性高胆固醇血症
B.着色性干皮病
C.Down综合征
D.猫叫样综合征
A.G显带
B.Q显带
C.R显带
D.高分辨显带
A.45,XY/47,XXY
B.46,XY/46,XX
C.47,XXY
D.47,XYY
A.三倍体
B.单倍体
C.三体和单体的嵌合体
D.部分三体和部分单体的嵌合体
A.父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离
B.母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离
C.母亲怀孕期间有病毒感染
D.母亲怀孕期间接触射线
最新试题
一对夫妇的基因型为Aa和aa,他们的子女可能的基因型及比率是()
基因突变只引起原有碱基性质的改变,而不涉及碱基数目增减的是()
白化病患者缺乏()
多指的患者可以表现为多指的数目不同,是由于存在()
染色体总数没发生改变的是()
基因突变后肽链合成提前终止的是()
下列不属于常染色体病的是()
16号染色体,短臂,1区,2带,1亚带,应描述为()
男性患者的致病基因通常是来自表型正常的携带者母亲的遗传方式是()
血红蛋白β链第6位谷氨酸GAG被缬氨酸GTG替换导致的疾病是()