A.增加离子化基团
B.增加亲脂性
C.降低亲脂性
D.增加亲水性
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A.肺和口腔排泄
B.口腔和皮肤排泄
C.皮肤和肾排泄
D.肾排泄和肝消除
A.药物的转移
B.药物的分布
C.药物的转运
D.药物的吸收
A.α-螺旋模拟物
B.β-螺旋模拟物
C.β-转角模拟物
D.β-折叠模拟物
A.生物电子等排取代
B.环类似物(合环与开环)
C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体
D.调节药物所处溶剂的PH
A.其活性部位有相对亲水性、短厚的特点
B.抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径
C.它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂
A.环化修饰
B.引入限制性氨基酸
C.骨架修饰
D.三级结构模拟物
A.是一种金属内切蛋白酶
B.是一种蛋白水解酶
C.表达于肿瘤细胞表面
D.其催化化学中心有一个镁离子
A.易被内源性肽酶快速降解
B.排泄快、作用时间短
C.不能透过血脑屏障
D.可以在低数量级显示出受体亲和力
A.共价键
B.非共价键
C.非极性键
D.极性键
A.HIV-1
B.HIV-2
C.HSV
D.VZV
最新试题
CADD中涉及到的理论计算基础有()
下列哪项是对蛋白质结构预测方法-折叠类型识别的描述?()
计算机辅助药物设计能广泛用于药物研发的早期阶段,是基于以下技术的飞速发展:()
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
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