单项选择题抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）
A.黄嘌呤氧化酶
B.单胺氧化酶
C.腺苷脱氨基酶
D.芳香酶
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1.单项选择题药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）性质不佳占（）
A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%
2.单项选择题PPAR（gamma）的天然配基为（）
A.前列腺素
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
3.单项选择题下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物（）
A.泛昔洛韦
B.喷昔洛韦
C.更昔洛韦
D.阿昔洛韦
E.西多福韦
4.单项选择题疏水基团一般由（）原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。
A.极性
B.非极性
C.中性
5.单项选择题下列不属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）
A.亚甲基醚
B.氟代乙烯
C.亚甲基亚砜
D.乙内酰胺
E.硫代酰胺
6.单项选择题维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是（）
A.离子键
B.氢键
C.酰胺键
D.二硫键
E.共价键
7.单项选择题母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
8.单项选择题环丙沙星的作用靶点是（）
A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脱氨基酶
E.蛋白质合成
9.单项选择题NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项（）
A.与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂
B.结构上各不相同
C.不易产生耐药性
D.对HIV-1显示较高的特异性
10.单项选择题为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是（）
A.甲氧基
B.羟基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
