A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B.过渡态类似物
C.类肽类似物
D.非共价结合的酶抑制剂
E.共价结合的酶抑制剂
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A.默克
B.辉瑞
C.德温特
D.杜邦
E.拜尔
A.反竞争抑制剂
B.竞争性抑制剂
C.非竞争性抑制剂
D.多靶点抑制剂
E.多底物类似物抑制剂
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羟基
D.一个未配对核苷酸
E.单链核酸
A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
C.分子间的静电结合
A.可逆结合
B.不可逆结合
C.都不是
A.噻唑烷受体
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
B.粘肽转肽酶
C.甾体5alpha-还原酶
D.腺苷脱氨基酶
E.拓扑异构酶II
A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是药物的非活性形式
E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
A.糖类
B.甾体类
C.萜类
D.维生素类
E.前列腺素类
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CADD中进行构象分析时可以采用的构象搜寻方法有()
下面哪些选项体现了药物与靶点作用的复杂性?()
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