A.逆转录酶
B.异构酶
C.连接酶
D.整合酶
E.蛋白酶
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A.二氧化氮
B.谷氨酰胺
C.天冬氨酸
D.甘氨酸
E.丙氨酸
A.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径
B.提高稳定性,延长作用时间
C.掩蔽药物的不适气味
D.提高药物在作用部位的特异性
E.改变药物的作用靶点
A.PNA
B.LNA
C.MOE-NA
D.PS
E.LNA-PS杂合体
A.clofarabine
B.tegafur
C.gemcitabine
D.capecitabine
E.cisplatin
A.数据
B.知识
C.活性
D.设计
E.构效关系
A.氯霉素棕榈酸酯
B.睾丸素-17-丙酸酯
C.氟奋乃静庚酸酯
D.盐酸甲氯芬酯
E.环磷酰胺
A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础
B.一般应用简单的分子或碎片做探针
C.GOLD是常用的活性位点分析方法
D.属于基于配体结构的药物设计方法
A.亚甲基醚
B.氟代乙烯
C.亚甲基亚砜
D.酰胺反转
E.硫代酰胺
A.外电子数相同的原子、基团或部分结构
B.分子组成相差CH2或其整数被的化合物
C.电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性
D.电子等排置换后可降低药物的毒性
E.电子等排体置换后可降低药物的毒性
A.亚甲基醚
B.氟代乙烯
C.亚甲基亚砜
D.亚甲基酮
E.硫代酰胺
最新试题
化合物进行药动学性质优化,是为了达到以下哪些目标?()
只适用于化学小分子的文件存储格式为()
关于化学分子结构的编码说法正确的是()
计算机辅助药物设计能广泛用于药物研发的早期阶段,是基于以下技术的飞速发展:()
先导化合物需要进行优化,原因有()
新药研发的主要难点是()
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
进行定量构效关系研究可以采用的研究方法或模型有()
先导化合物进行药效学性质优化的策略有()
骨架跃迁的基本出发点是将生物活性分子划分为()两个部分。