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A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.苯乙酸类
E.对氨基苯甲酸类
A.常具有三环结构
B.是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药
C.没有明显的副作用
D.分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳
E.胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
昔康类药物具有以下结构通式,对本类药物描述正确的是()
A.R1基团为甲基时,活性最强
B.苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替
C.R基团可以是芳核或芳杂环
D.吡罗昔康的R基是2-吡啶基
E.本类药物的抗炎活性比保泰松类弱
A.解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B.基于5-羟色胺的结构设计的
C.作用机制是对抗5-羟色胺
D.可以溶于氢氧化钠溶液
E.可被强酸和强碱水解
A.分子中含有手性碳原子
B.体内代谢迅速,所有代谢产物失活
C.体内的主要代谢产物是S(+)-构型
D.临床使用S(+)异构体
E.在体内R(-)异构体可以转化为S(+)异构体
A.都是白色固体
B.大部分都具有酸性
C.作用机制是抑制前列腺素的合成
D.作用于花生四烯酸环氧酶
E.共同的副作用是胃肠道副作用
A.羟布宗
B.γ-羟基保泰松
C.γ-酮基保泰松
D.磺吡酮
E.安乃近
A.阿司匹林
B.乙酰苯胺
C.乙酰亚胺醌
D.对硝基苯酚
E.非那西丁
A.阿司匹林具有解热镇痛作用和抗炎作用
B.制成阿司匹林的酯类前药能完全解决其胃肠道的副作用
C.阿司匹林主要作用于COX-1
D.阿司匹林可以用于心血管系统疾病的预防和治疗
E.水杨酸阴离子是阿司匹林活性的必需结构