A.可代表体内某些特定组织器官体积
B.可代表体内某些特定部位体液量的容积
C.可反映药物在体内分布的特征
D.可反映药物在体内代谢的特征
E.可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量
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A.单位时间内药物消除的数量恒定不变
B.药物血浆半衰期恒定不变
C.停药后经4～5个半衰期体内药物基本消除完了
D.单位时间内药物消除的比例随药物浓度高低而变化
E.恒量、间隔一个半衰期给药经4～5个半衰期可达到稳态浓度
A.药物的制剂
B.药物的剂量
C.药物作用的性质
D.药物的脂溶性
E.尿液的pH值
A.肾小球滤过功能
B.肾小管分泌功能
C.药物脂溶性
D.药物的极性
E.尿液pH值
A.药物活性减弱或消失
B.药物脂溶性增高
C.药物极性增大
D.药物化学结构发生变化
E.药物活性增强
A.肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统
B.药物经代谢后活性均降低或消失
C.部分药物不经过代谢直接被排出体外
D.肝脏是药物代谢的主要部位
E.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
A.无首关消除现象
B.药物吸收较口服快、完全、规则
C.适用于昏迷、惊厥病人
D.适用于对胃剌激性强的药物
E.不产生肝肠循环
A.药物的崩解度和溶解度
B.胃肠道内pH值
C.胃肠道运动
D.胃肠道内容物
E.药物的首关消除
A.在酸性胃液中解离型多，易吸收
B.在碱性小肠中解离型少，易吸收
C.在碱性尿液中解离型多，易重吸收
D.在酸性尿液中解离型少，易重吸收
E.口服给药主要在小肠内吸收
A.顺浓度差转运
B.需载体帮助
C.需消耗能量
D.有选择性
E.有饱和性和竞争性抑制现象
A.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
B.促进苯巴比妥自脑组织向血液转移
C.促进苯巴比妥在肝脏内代谢
D.促进苯巴比妥从肾脏排泄
E.对抗苯巴比妥的作用
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