单项选择题药品内、外标签都应标示的内容是（）
A.性状
B.不良反应
C.禁忌
D.有效期
E.注意事项
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1.单项选择题下列哪项不是药品内标签标示的内容（）
A.成分
B.通用名称
C.适应症
D.规格
E.生产日期
2.单项选择题化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（）
A.适应症
B.规格
C.用法用量
D.不良反应
E.注意事项
3.单项选择题《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是（）
A.2001年6月22日
B.2001年11月7日
C.2006年3月15日
D.2006年6月1日
E.2007年6月1日
4.单项选择题在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.省、市级食品药品监督管理局
D.区级食品药品监督管理局级
E.国家卫生和计划生育委员会
5.单项选择题支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（）
A.激素
B.白三烯受体拮抗剂
C.茶碱
D.抗胆碱药物
E.吗啡
6.单项选择题《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.省、市级食品药品监督管理局
D.区级食品药品监督管理局级
E.国家卫生和计划生育委员会
7.单项选择题指导如何使用药品的重要信息来源是（）
A.药品广告
B.药品注册商标
C.药品生产
D.药品专利
E.药品说明书
8.单项选择题国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）
A.目的性
B.传递性
C.真实性
D.时效性
E.有限性
9.单项选择题药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）
A.无限性
B.系统性
C.依附性
D.动态性
E.价值性
10.单项选择题药品有关特征、特性和变化方面的信息是（）
A.药品的理化性质
B.药品的研制
C.药品的生产
D.药品的经营
E.药品的使用
