A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收

A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道
E.对酶的影响

A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效，吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高

A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性

A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收
B.食物对药物吸收总的来说影响较大
C.饭后服药吸收较平稳
D.抑制胃排空药能加速药物吸收
E.四环素与Fe²⁺不相互影响吸收

A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

A.药物作用选择性低
B.用药剂量过大
C.用药时间太长
D.个体对药物反应太强烈