A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
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A、常年生产
B、季节生产
C、淘汰商品
D、鲜活商品
E、新经营的商品
A.封闭式销售
B.自选式销售
C.自动式销售
D.按样品销售
E.函购邮寄销售
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法E、“示范”法
A.经营品种
B.商品
C.必备品种
D.经营品种或商品
E.必备品种或商品
A.松动
B.斑痕
C.破碎
D.变形
E.划痕
A.临床检验分析
B.软件
C.医用X射线设备
D.眼科
E.烧伤整形科
最新试题
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统,应当具有完善的权限管理和稽查轨迹,且所采集的电子数据可以溯源。
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
医疗器械临床试验基本文件不包括()
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
申请注册提交的医疗器械产品检验报告,只能委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。