A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
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D.鲜活商品
E.新经营的商品
A、常年生产
B、季节生产
C、淘汰商品
D、鲜活商品
E、新经营的商品
A.封闭式销售
B.自选式销售
C.自动式销售
D.按样品销售
E.函购邮寄销售
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法E、“示范”法
A.经营品种
B.商品
C.必备品种
D.经营品种或商品
E.必备品种或商品
最新试题
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统,应当具有完善的权限管理和稽查轨迹,且所采集的电子数据可以溯源。
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
伦理委员会应当审查的内容包括()
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。