A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
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A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
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A.封闭式销售
B.自选式销售
C.自动式销售
D.按样品销售
E.函购邮寄销售
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
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E.“示范”法
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最新试题
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
医疗器械临床试验记录的要求包括()
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。